Influenza A/B antigeendetectiekit (colloïdaal goudmethode)

BEDOELD GEBRUIK
Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) is een laterale-flow-immunoassay voor de kwalitatieve detectie van Influenza A-virus en Influenza B-virus in nasofaryngeale uitstrijkjes of speekselmonsters. Het is bedoeld om te worden gebruikt als screeningstest en geeft een voorlopig testresultaat als hulpmiddel bij de diagnose van Influenza A- en B-virusinfecties.
Elke interpretatie of gebruik van dit voorlopige testresultaat moet ook gebaseerd zijn op andere klinische bevindingen en op het professionele oordeel van zorgverleners. Alternatieve testmethode(n) moeten worden gecombineerd om het met dit apparaat verkregen testresultaat te bevestigen.

Samenvatting en uitleg
Samen met verkoudheid is griep een van de meest voorkomende acute luchtweginfecties, die symptomen veroorzaakt zoals hoofdpijn, koude rillingen, droge hoest, lichaamspijnen en koorts. Het influenza A-virus en het influenza B-virus komen doorgaans vaker voor en verspreiden zich over de hele wereld in seizoensgebonden epidemieën, resulterend in honderdduizenden doden wereldwijd per jaar en miljoenen in pandemische jaren. De diagnose van influenza A en influenza B is moeilijk omdat de eerste symptomen kunnen zijn vergelijkbaar met die veroorzaakt door andere infectieuze agentia. Omdat het griepvirus zeer besmettelijk is, kan een nauwkeurige diagnose en snelle behandeling van patiënten een positief effect hebben op de volksgezondheid. Nauwkeurige diagnose en het vermogen om onderscheid te maken tussen A- of B-antigenen kan ook helpen om het ongepaste gebruik van antibiotica te verminderen en geeft de arts de mogelijkheid om een ​​antivirale therapie voor te schrijven. De start van antivirale therapie moet zo snel mogelijk na het begin beginnen, idealiter binnen 48 uur na het optreden van symptomen, aangezien de behandeling de duur van de symptomen en ziekenhuisopname kan verkorten. Babio ® Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan zorgen voor een snelle detectie van influenza A en/of B virale antigenen van symptomatische patiënten. Het kan een onmiddellijk testresultaat opleveren in 15 minuten door minimaal geschoold personeel zonder het gebruik van laboratoriumapparatuur.

TEST PROCEDURE
1. Open de verpakking, haal de binnenverpakking eruit en laat deze op kamertemperatuur komen.
2. Haal de testkaart uit de verzegelde zak en gebruik deze binnen 1 uur na opening.3. Leg de testkaart op een schone en vlakke ondergrond.
4. Dompel bij het testen van de teststrip het testuiteinde van de teststrip verticaal in de urinebeker met urine totdat de markeringslijn is bereikt. Haal het er na minimaal 3 seconden uit en leg het op een vlakke ondergrond.
5. Wanneer de testkaart is getest, gebruikt u een rietje om urine op te zuigen en voegt u 2-3 druppels toe aan de monsterpoort van de testkaart.
6. De starttijd, 5-15 minuten, 15 minuten na de beslissing is ongeldig.
Geleverde materialen:

Specificatie: 1T/box,20T/box,25T/box,50T/box,100 T/box
RESULTATEN
1.NEGATIEF RESULTAAT:
Als zich alleen de C-lijn ontwikkelt, geeft de test aan dat er geen detecteerbaar Influenzavirus in het monster aanwezig is. Het resultaat is negatief of niet-reactief.
2. POSITIEF RESULTAAT:
2.1 Naast de aanwezigheid van de C-lijn, als de T1-lijn zich ontwikkelt, geeft de test de aanwezigheid van het Influenza A-virus aan. Het resultaat is Influenza A positief of reactief.
2.2 Naast de aanwezigheid van de C-lijn, als alleen de T2-lijn zich ontwikkelt, wijst de test op de aanwezigheid van Influenza B-virus. Het resultaat is Influenza B positief of reactief.
2.3 Naast de aanwezigheid van de C-lijn, als zowel de T1- als de T2-lijn zich ontwikkelen, geeft de test de aanwezigheid van zowel het Influenza A-virus als het Influenza B-virus aan. Het resultaat is Influenza A en B positief of reactief.
3. ONGELDIG
Als de C-lijn zich niet ontwikkelt, is de test ongeldig, ongeacht de kleurontwikkeling van de T-lijn, zoals hieronder aangegeven. Herhaal de test met een nieuw apparaat.